Cuando lo raro se convierte en normal

Cuando llegó al mundo, Lucía parecía una niña sana, pero en el momento en que las enfermeras limpiaron los restos de placenta, levantaron su piel. Así descubrió su madre, Belén, que existía una enfermedad llamada “epidermolisis bullosa” (o piel de mariposa) y que su hija formaba parte, desde ese momento, de los tres millones de pacientes que padecen enfermedades poco frecuentes en España.

Hoy, 28 de febrero, es el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Si quieres seguir leyendo este reportaje, pincha aquí.

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